Foram apresentados os resultados do ensaio clínico que comparou a implantação percutânea de bioprótese CoreValve com a cirurgia de substituição valvular em doentes com estenose aórtica de risco elevado, na 1ª Sessão de Late Breaking Clinical Trials, no ACC 2014 em Washington. O estudo foi publicado em simultâneo no NEJM.

 

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