No estudo VEST a prescrição de utilização de colete-desfibrilhador (LifeVest) a doentes sobreviventes de enfarte agudo do miocárdio com disfunção sistólica ventricular esquerda (DSVE) grave (FEj ≤35%) não reduziu a mortalidade arrítmica nos primeiros 3 meses após o evento.

 

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